在發育生物學研究中,構建高保真、可規模化的胚胎模型是破解胚胎發育奧秘的關鍵。近日,《Cell》發表重磅研究,通過純小分子策略將小鼠胚胎干細胞(ESCs)重編程為胚胎創始細胞(iEFCs),成功構建出能復現器官發生階段的完整胚胎模型(iEFC-EM)。Absin 的 BSA 產品(貨號:abs9156)作為實驗輔助試劑,全程助力免疫染色等關鍵實驗,為研究的順利推進提供了可靠支持。
文獻標題:A complete model of mouse embryogenesis through organogenesis enabled by chemically induced embryo founder cells
發表期刊:Cell(IF 42.5)
DOI:https:/ /doi.org/10.1016/j.cell.2025.07.018
核心試劑:牛血清白蛋白 (abs9156)


現有胚胎模型依賴多細胞混合培養或轉基因技術,存在效率低、保真度不足等問題。研究團隊另辟蹊徑,聚焦 “早期卵裂球具有quan能發育潛力" 的核心特性,提出 “小分子重編程→胚胎創始細胞→完整胚胎模型" 的創新思路:
1. 篩選小分子組合:通過 ALKS 抑制劑、RARα 激動劑等小分子雞尾酒,將 ESCs 重編程為 8-16 細胞樣的 iEFCs;
2. 雙階段誘導策略:第yi階段(60h)獲得 iEFCs,第二階段(36h)通過小分子誘導 iEFCs 分化為囊胚三大譜系(EPI、TE、PrE);
3. 胚胎模型構建:優化培養條件,讓 iEFCs 自組織形成胚胎模型,全程復現從細胞命運特化到器官發生的完整過程。
研究實現了三大突破性成果,為發育生物學研究提供了革命性工具:
小分子誘導后,iEFCs 共表達 Oct4、Cdx2、Gata6 等早期胚胎標志物,分子特征與 8-16 細胞期天然胚胎高度一致;

chromatin accessibility 分析顯示,iEFCs 打開了桑椹胚階段關鍵基因的染色質區域,關閉了多能干細胞特異性基因。

體外實驗:iEFCs 可自組織形成囊胚樣結構(iEFC-blastoid),效率達 95%,明確表達三大譜系標志物;

體內嵌合實驗:iEFCs 能貢獻到 E6.5 胚胎的所有組織(包括外胚層、中胚層、內胚層及胎盤、卵黃囊等胚外組織),嵌合效lu最gao達 73.53%。

形態學:模型發育出 6-14 對體節、前 / 中 / 后腦、跳動的心臟管、視芽、原生殖細胞、腸道等關鍵結構;

分子保真度:單細胞 RNA-seq 證實,模型細胞的轉錄組與天然 E8.5 胚胎相似度ji高,涵蓋神經發生、心臟發生、體節發生等核心通路。

Absin 牛血清白蛋白(BSA),貨號:abs9156,在實驗中用于免疫染色的封閉緩沖液配制。
免疫染色是驗證細胞身份、譜系分化的核心實驗,而封閉非特異性結合是實驗成功的關鍵步驟:
實驗應用場景:在 iEFCs 的標志物鑒定(Oct4/CDX2/GATA6 共表達,對應原文圖 1E)、囊胚樣結構譜系分析(對應原文圖 2E-H)、胚胎模型組織定位(對應原文圖 4D、6E)等實驗中,均使用含 Absin BSA 的封閉液;
作用機制:BSA(2% 濃度)作為封閉劑,可占據細胞或組織樣本表面的非特異性結合位點,避免一抗 / 二抗的非特異性吸附,確保熒光信號精準定位目標蛋白;
實驗價值:正是依賴 BSA 帶來的高特異性染色結果,研究團隊才能清晰驗證 iEFCs 的分子特征、譜系分化效率,以及胚胎模型的組織架構,為研究結論提供了直接的形態學證據。
研究團隊通過純小分子策略構建了高保真、可規模化的胚胎模型,為胚胎發育機制研究、藥物篩選、再生醫學等領域提供了*工具。而 Absin 的 BSA 產品(abs9156)憑借高純度、低內毒素、非特異性結合抑制能力強等優勢,在免疫染色等關鍵實驗中發揮了不可替代的作用,成為支撐前沿研究的可靠伙伴。
| 貨號 | 名稱 | 規格 |
|---|---|---|
| abs9156 | 牛血清白蛋白(細胞培養) | 50g/100g/500g |
| 貨號 | 名稱 | 規格 |
| abs9299 | 一抗二抗稀釋液 | 100mL/1L |
| abs9262 | 牛血清白蛋白(無脂肪酸) | 100g |
| abs47038997 | 2,4-二xiao基苯偶聯牛血清白蛋白 | 10mg |
| abs47047387 | 人血清白蛋白 | 500mg/1g/5g |
| abs47038959 | 大鼠血清白蛋白 | 1g |
| abs47038958 | 小鼠血清白蛋白 | 1g |

Absin產品線:
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