外周神經損傷后,免疫穩態失衡是阻礙神經修復的關鍵瓶頸。近年來,壓電材料因能為受損神經補充電信號、改善能量微環境,成為神經再生領域的研究熱點,但這類材料如何調控免疫穩態、促進神經修復的機制仍未明確。近期,《Advanced Fiber Materials》(2025, 7:645–663)發表的研究,成功構建了 P (VDF-TrFE)/rGO/PCL 壓電復合神經支架,通過調控中性粒細胞胞外陷阱(NETs)重塑免疫微環境,實現了優異的外周神經修復效果,而 Absin 的凋亡檢測試劑盒在其中發揮了關鍵技術支撐作用。
文獻標題:Piezoelectric Polyvinylidene Fluoride-Trifluoroethylene/Reduced Graphene Oxide/Polycaprolactone Fiber Material: Modulating Neutrophil Extracellular Traps and Reshaping the Immune Microenvironment in Peripheral Nerves
發表期刊:Advanced Fiber Materials(IF 21.3)
DOI:https:/ /doi.org/10.1007/s42765-025-00516-x
使用Absin試劑:Annexin V-FITC/PI細胞凋亡檢測試劑盒(abs50001)


外周神經損傷(PNI)后,中性粒細胞會shuai先募集至損傷部位,過度激活的中性粒細胞會釋放大量 NETs,抑制雪旺細胞增殖、阻礙血管新生,進而延緩神經修復;同時,受損神經的電信號傳導中斷,也會影響神經組織的修復進程。
基于此,研究團隊提出 “壓電支架 + 免疫調控" 的協同修復策略:
以聚己內酯(PCL)為基底,引入聚偏氟乙烯 - 三氟乙烯(P (VDF-TrFE))提供壓電性能,添加還原氧化石墨烯(rGO)增強導電性,通過靜電紡絲技術構建自供能神經橋接支架;
利用支架受細胞遷移等微小形變產生的電信號,降低損傷部位炎癥因子水平、抑制中性粒細胞異常活化;
同步實現能量補給、免疫平衡重建和血管新生,最終推動外周神經高效再生。
其核心邏輯可對應原文圖 1的技術原理圖,清晰展示了壓電纖維材料通過電信號調控中性粒細胞免疫狀態、實現神經修復的完整路徑。

研究團隊制備了 rGO/PCL(rP)、10% P (VDF-TrFE)/rGO/PCL(10% PrP)、20% P (VDF-TrFE)/rGO/PCL(20% PrP)三種纖維膜(對應原文圖 2a)。
力學性能上,10% PrP 支架初始模量zui高,兼具韌性與支撐性(原文圖 2b);
晶型與親疏水特性顯示,P (VDF-TrFE) 的引入促進了 β 相形成,賦予支架良好壓電性,且材料整體呈疏水特性(原文圖 2c-f);

電學測試表明,10% PrP 在微小載荷下可產生穩定電信號,介電常數高且能量損耗低,能有效轉化機械形變為細胞可響應的電刺激(原文圖 3a-h)。

10% PrP 支架可顯著提升中性粒細胞內鈣流水平(原文圖 3i),抑制 NETs 過度釋放,減少其對雪旺細胞的損傷;同時,支架對雪旺細胞和人臍靜脈內皮細胞(HUVECs)毒性低、相容性好(原文圖 4a-b),還能促進內皮細胞遷移與血管成管(原文圖 5a-f),為神經再生搭建血供基礎。

生物安全性:大鼠植入支架 3 個月后,心、肝、脾、肺、腎等臟器無病理異常,血液生化指標穩定,證實支架無明顯毒副作用;
功能恢復:步態分析顯示,10% PrP 組大鼠坐骨神經功能指數(SFI)與自體神經移植組相當(原文圖 7b-d);電生理檢測表明,其神經傳導速度、遠端復合運動電位接近自體移植水平(原文圖 7f-h);

組織學修復:支架可促進髓鞘再生(g-ratio 分析,原文圖 8f),雪旺細胞標志物 S100、神經絲蛋白 NF200 表達顯著升高(原文圖 8a,d-e),肌肉組織形態也基本恢復正常(原文圖 8g);

免疫調控機制:支架可早期抑制中性粒細胞活化(降低組蛋白 H3、髓過氧化物酶 MPO 表達,原文圖 9b-d),并長期減少 M1 型巨噬細胞極化,實現免疫微環境的持續優化(原文圖 9e-g)。

本研究中,團隊選用了Absin 的 Annexin-V-FITC/PI 凋亡檢測試劑盒(貨號 abs50001),用于評估壓電材料處理后雪旺細胞的凋亡水平。
細胞凋亡是衡量生物材料相容性的關鍵指標,雪旺細胞作為外周神經再生的核心功能細胞,其存活狀態直接影響修復效果。Absin Annexin-V-FITC/PI 試劑盒(abs50001)通過雙染法精準區分活細胞、早期凋亡細胞、晚期凋亡 / 壞死細胞:
實驗中,團隊將雪旺細胞接種于不同濃度的壓電支架表面,培養后經試劑盒染色并流式分析;
結果顯示,10% PrP 組雪旺細胞凋亡率與對照組無顯著差異(原文圖 4a),直接證實該濃度支架對雪旺細胞無明顯凋亡誘導作用,為后續體內實驗的材料選型提供了核心數據支撐。

該研究首ci將壓電材料的電刺激與中性粒細胞免疫調控結合,闡明了 “壓電信號→鈣流變化→NETs 抑制→免疫重塑→神經再生" 的完整機制,其研發的 10% PrP 支架修復效果媲美自體神經移植,為外周神經損傷的臨床治療提供了新方案。
而 Absin 凋亡檢測試劑盒憑借高靈敏度、高特異性的性能,為實驗的細胞相容性評估提供了精準數據,助力團隊高效完成材料篩選與機制驗證。
【免責聲明】本文內容基于《Advanced Fiber Materials》(DOI: 10.1007/s42765-025-00516-x)原文獻,由 AI 解讀整理;文中涉及的原文獻圖片、數據等知識產權歸原期刊及研究團隊所有。若存在侵權情形,敬請及時聯系我方刪除,我方將積極配合處理。
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