一管清澈的培養液中,當微量的PHA-M加入后,靜息的淋巴細胞仿佛被注入了活力,開始從圓形伸展、轉化,最終開啟分裂增殖——這個微觀世界的反應,是理解人體免疫應答機制的關鍵窗口。
植物血凝素-M(PHA-M),作為從紅蕓豆(Phaseolus vulgaris)中提取的一種外源凝集素(Lectin),因其獨特的生物學功能,已成為免疫學和細胞生物學研究中不ke或缺的工具。
它能夠有效地刺激人外周血淋巴細胞等免疫細胞的增殖與活化,是模擬和研究免疫反應的經典實驗試劑。
植物血凝素(Phytohaemagglutinin, PHA)是一類發現于植物特別是豆科植物中的糖蛋白,屬于凝集素家族。它能與細胞表面的特定糖基結合,從而產生多種生物學效應。
根據其蛋白亞基的組成不同,PHA主要分為幾種形式,PHA-M是其中的一種。
從分子構成上看,天然的PHA是由L(白細胞凝集素)和E(紅細胞凝集素)兩種亞基通過非共價鍵結合形成的四聚體糖蛋白。
不同的組合(如L4、L3E1、L2E2、L1E3、E4)決定了其活性的側重點。其中,L亞基主要負責與白細胞結合并發揮高促有絲分裂活性,而E亞基則主要負責紅細胞的凝集。
PHA-M被定義為植物血凝素的“粘性蛋白形式",其成分與另一種形式PHA-P(蛋白質形式)相當。它不是一個單一亞基的純化產物,而是保留了復合成分。
這使得它既具備有效刺激免疫細胞增殖的能力,也可能保留一定的細胞凝集特性,因而在需要廣泛激活細胞反應的實驗中尤為常用。
PHA-M的核心生物學功能是作為有效的促有絲分裂原,即能夠刺激處于靜止期(G0期)的細胞(特別是T淋巴細胞)進入細胞周期,進行分裂和增殖。
這一過程是通過特異性識別并結合細胞表面的特定受體啟動的。PHA-M主要通過與T細胞膜上的糖蛋白受體(如CD3等)結合,啟動一系列復雜的細胞內信號傳導事件。
信號傳導的最終結果是激活細胞代謝,促進DNA合成和蛋白質表達,導致細胞體積增大(母細胞化)、基因轉錄激活,并最終發生有絲分裂。
除了直接的促增殖作用,PHA-M還能誘導細胞因子的分泌,如干擾素(IFN-γ)等,并促進某些膜表面蛋白(如活化標記物)的表達。這使其能模擬一個接近真實的免疫激活場景。
作為一種多功能的生物工具,PHA-M在基礎研究和應用科學中扮演著重要角色。
淋巴細胞增殖與活化實驗是其最經dian的應用。PHA-M常被用作陽性對照或主要的刺激劑,用于評估T淋巴細胞的反應能力。
在通過檢測DNA合成(如BrdU摻入法)或代謝活性(如MTT/CCK-8法)來量化細胞增殖的實驗中,PHA-M是關鍵的動力源。
在免疫學研究中,它被用于評估機體的細胞免疫功能。例如,在淋巴細胞轉化實驗中,轉化率的高低可以作為判斷個體細胞免疫狀態的一個參考指標。
它也能用于誘導產生淋巴因子(如移動抑制因子),或研究淋巴細胞亞群。
在細胞分化與功能研究領域,PHA-M展示了其引導細胞命運的能力。一項研究證明,在PHA-M的誘導下,人臍血單個核細胞能夠分化為表達血管性血友病因子(vWF)的內皮細胞,這為再生醫學研究提供了思路。
此外,在構建生物醫學研究模型時,它也是重要工具。例如,在研究免疫調節藥物或環境毒素(如氟化物)對免疫功能影響的實驗中,常用PHA-M預先或共同刺激Jurkat T細胞等模型,以激活細胞通路,從而觀察干預因素的影響。
下表總結了PHA-M在不同研究領域的具體應用場景:
| 應用領域 | 主要實驗類型/目的 | 核心作用 |
|---|---|---|
| 免疫學 | 淋巴細胞增殖實驗、細胞免疫功能評估(如轉化實驗)、ELISPOT/ICS陽性對照 | 作為強力刺激原,激活T淋巴細胞,誘導增殖和細胞因子分泌 |
| 細胞生物學 | 細胞周期研究、細胞活化信號通路研究 | 使靜止期細胞進入細胞周期,用于研究增殖與活化的調控機制 |
| 再生醫學/分化研究 | 干細胞或祖細胞(如臍血單個核細胞)向內皮細胞等方向誘導分化 | 提供誘導分化信號,促進特定細胞類型的生成 |
| 毒理學/藥理學 | 評估化合物、藥物或環境因素對免疫細胞功能的影響 | 作為標準刺激物,建立活化模型,以檢測外來因素的抑制或增強作用 |
為確保實驗結果的可靠性與可重復性,正確配制和使用PHA-M至關重要。
首先需要正確復溶與儲存。PHA-M通常以凍干粉形式提供,應使用無菌的磷酸鹽緩沖液(PBS)或細胞培養液進行溶解。
建議先配制成較高濃度的儲存液(例如5 mg/mL),經0.2 µm濾膜過濾除菌后,分裝保存。
凍干粉可在4℃干燥保存。復溶后的儲存液短期可在4℃保存約兩周,長期則需分裝于-20℃或更低溫度保存,并避免反復凍融。
工作濃度的確定是實驗成功的關鍵。通常,用于刺激人外周血淋巴細胞或Jurkat細胞增殖的推薦工作濃度為2–10 µg/mL。
最佳濃度會因細胞類型、細胞密度、培養條件和具體實驗目的而異,建議通過預實驗確定劑量反應曲線。
具體的實驗流程通常包括:分離目標細胞(如外周血單個核細胞PBMCs),重懸于含適當血清和因子的wan全培養基中,加入最佳濃度的PHA-M,然后在37℃、5% CO?的培養箱中培養。
根據實驗目的,培養時間可從24小時(觀察早期活化標記)到3-5天(檢測增殖高峰)不等。
在實驗設計中,務必設置未加PHA-M刺激的陰性對照組,以確定基礎增殖/活化水平;同時,可根據需要設置其他刺激物(如Con A、抗CD3/CD28抗體)的對照組進行比較。
由于PHA-M具有凝集活性,在高濃度下可能導致細胞成團,影響觀察和檢測,因此不宜盲目使用高濃度。
最后,安全是首要準則。PHA-M等植物凝集素僅供科學研究使用。部分凝集素對動物有較高毒性,操作時應遵循實驗室安全規范。
隨著研究深入,植物凝集素的作用已遠超簡單的“細胞粘合劑"。它們在細胞識別、信號傳導乃至免疫調節中的基礎角色被不斷揭示。
PHA-M作為一個經典的研究工具,其應用也從基礎的免疫評估,擴展到腫瘤免疫、炎癥模型構建、疫苗佐劑研究以及上文提及的細胞定向分化等前沿領域。
理解并掌握PHA-M的正確應用,意味著在免疫學和相關生命科學領域的研究中,獲得了一把開啟細胞反應之門的關鍵鑰匙。
未來,基于對其作用機制的更精細解析,PHA-M可能會在疾病診斷和細胞治療等轉化醫學領域展現出新的應用潛力。
| 貨號 | 產品名稱 | 規格 |
|---|---|---|
| abs47014911 | 植物血凝素-M(菜豆) | 5mg/25mg/100mg |

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