1. 明確核心問題：需定量細(xì)胞總活力選發(fā)光法；想看ATP在細(xì)胞內(nèi)的動態(tài)變化選熒光探針法；想深入分析代謝通路則需實時速率測定法。

2. 重視標(biāo)準(zhǔn)化：確保接種細(xì)胞數(shù)一致、試劑添加量精確，并在規(guī)定時間窗內(nèi)（如10-30分鐘）讀數(shù)，以提高重復(fù)性。

3. 驗證線性范圍：正式實驗前，建議先用梯度細(xì)胞數(shù)測試，確保信號在檢測范圍內(nèi)呈良好線性。

1. 第1步：鋪板與處理：將細(xì)胞以適當(dāng)密度接種于白色不透明96孔板，培養(yǎng)過夜后，給予不同處理（如藥物干預(yù)、環(huán)境脅迫等）。

2. 第2步：平衡與加樣：將培養(yǎng)板與檢測試劑一同置于室溫平衡30分鐘。小心棄去舊培養(yǎng)基，加入含檢測試劑的新鮮培養(yǎng)基（一步法），或先加入細(xì)胞裂解液裂解細(xì)胞后再加入檢測試劑（兩步法），每孔加樣量需保持一致。

3. 第3步：檢測與讀數(shù)：將培養(yǎng)板置于微孔板振蕩器上振蕩混勻30秒，室溫避光孵育10分鐘，隨后用化學(xué)發(fā)光檢測儀讀取每孔的相對發(fā)光單位（RLU）。

4. 第4步：數(shù)據(jù)分析

   • 細(xì)胞活力 (%) = （處理組平均RLU / 對照組平均RLU） × 100%

   • 繪制圖表：通常以細(xì)胞數(shù)為橫坐標(biāo)（對數(shù)尺度），RLU為縱坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線評估線性關(guān)系；以藥物濃度為橫坐標(biāo)，細(xì)胞活力為縱坐標(biāo)，繪制劑量反應(yīng)曲線，用于評估藥物對細(xì)胞活力的影響。

Absin的ATP檢測試劑盒是一種特異靈敏的檢測三磷酸腺苷（ATP）的試劑盒。生物機(jī)體內(nèi)能量物質(zhì)最終主要代謝為ATP，用于生物活動的能量消耗。通過定量檢測ATP可以判斷細(xì)胞增殖、細(xì)胞損傷、細(xì)胞活化及細(xì)胞內(nèi)顆粒釋放等情況。

本試劑盒經(jīng)過特殊優(yōu)化，具有良好的檢測線性，比一般的試劑盒測定準(zhǔn)確度高，另外通過減緩發(fā)光信號衰減帶來較高的時間穩(wěn)定性，發(fā)光信號可以在反應(yīng)啟動后5-30分鐘內(nèi)測定。

本試劑盒檢測ATP線性范圍為0.001-1uM，靈敏度≤0.001uM。