第一步：使用前的準(zhǔn)備與測(cè)試

這是決定成敗的關(guān)鍵，切忌直接用于珍貴細(xì)胞。

1. 驗(yàn)收與檢查：收到血清后，立即檢查內(nèi)外包裝有無破損、滲漏。血清應(yīng)為冰凍或冰水混合狀態(tài)，若已wan全融化，需聯(lián)系供應(yīng)商。

2. 正確解凍與分裝：
方法：將血清從-20℃移至4℃冰箱過夜溶解，再在室溫下放置約30分鐘使其wan全融化。全程需輕柔搖晃瓶身，使溫度與成分均勻。

禁忌：嚴(yán)禁將凍存血清直接放入37℃水浴快速解凍，這極易導(dǎo)致大量蛋白沉淀析出。

分裝：融化后，立即根據(jù)單次用量進(jìn)行無菌分裝，并凍存于-20℃。這能有效避免反復(fù)凍融對(duì)活性成分的損害。

3. 執(zhí)行嚴(yán)格的預(yù)實(shí)驗(yàn)：用你要培養(yǎng)的細(xì)胞，對(duì)新舊血清進(jìn)行平行比對(duì)測(cè)試。
測(cè)試指標(biāo)：至少觀察2-3代，關(guān)鍵看細(xì)胞形態(tài)是否正常、增殖速度有無變化、存活率以及特定功能（如轉(zhuǎn)染效率、產(chǎn)物分泌）是否受影響。

第二步：正式更換與過渡

預(yù)實(shí)驗(yàn)通過后，才對(duì)主培養(yǎng)細(xì)胞進(jìn)行更換，并采用梯度過渡法。

1. 操作示例：在配制wan全培養(yǎng)基時(shí)，按舊血清:新血清=7:3 → 5:5 → 3:7的體積比例，分步過渡，每一步穩(wěn)定培養(yǎng)1-2代細(xì)胞。最后一步再wan全使用新血清。

2. 過渡期監(jiān)控：此階段需更密切地觀察細(xì)胞狀態(tài)，一旦出現(xiàn)任何不良跡象，應(yīng)退回上一步比例或暫停更換。

第三步：更換后的處理

1. 記錄：記錄新血清的品牌、批號(hào)、啟用日期以及更換后細(xì)胞的各項(xiàng)數(shù)據(jù)，便于日后追溯。

2. 保存：將分裝好的血清妥善保存于-20℃或更低溫度，避免反復(fù)凍融。融化后若在4℃保存，建議不超過1個(gè)月。

其他關(guān)鍵注意事項(xiàng)：

更換和使用過程中，常會(huì)遇到幾個(gè)問題：

1. 血清中出現(xiàn)沉淀：解凍后出現(xiàn)少量絮狀或顆粒沉淀（顯微鏡下可能為“小黑點(diǎn)"），通常是纖維蛋白或脂蛋白析出，屬于常見物理現(xiàn)象。只要按照上述正確方法解凍，可減少沉淀產(chǎn)生。少量沉淀一般不影響使用，若想去除，可進(jìn)行400-600g離心5分鐘，取上清，不建議直接過濾血清以免堵塞濾膜。

3. 關(guān)于熱滅活：大多數(shù)市售胎牛血清無需熱滅活。滅活過程（56℃，30分鐘）會(huì)破壞部分生長(zhǎng)因子并增加沉淀。除非你的實(shí)驗(yàn)方案有特殊要求（如需要滅活補(bǔ)體），否則不建議進(jìn)行。

4. 血清顏色：正常的胎牛血清顏色為淡黃色或微紅色。顏色深淺與血紅蛋白含量有關(guān)，通常不影響質(zhì)量。但若顏色異常深或有渾濁，需警惕。

Absin產(chǎn)品線：

爆款產(chǎn)品：十da試劑盒(mIHC、IHC、凋亡、ELISA、ChIP、Co-IP、生化檢測(cè)、殘留檢測(cè)、多因子檢測(cè))；細(xì)胞培養(yǎng)(類器官試劑盒+基質(zhì)膠，胎牛血清+培養(yǎng)添加劑+細(xì)胞因子)、分化試劑盒；分子(mRNA合成服務(wù)+提取試劑盒)；化合物大包裝；輔助試劑、耗材/儀器、定制服務(wù)(抗體/多肽/蛋白/標(biāo)記/檢測(cè))...

特色產(chǎn)品：雞胚提取物CEE、B27、N2、霍亂毒素B亞單位CTB、牛腦垂體提取物BPE、百日咳毒素PTX、重組人胰島素Insulin、人源低密度脂蛋白LDL...