1、RMC-0331（2488788-52-7） 如何阻斷 RAS 信號傳導？

RAS蛋白通過結合GTP（激活態(tài)）和GDP（失活態(tài)）的循環(huán)發(fā)揮分子開關功能。SOS1作為鳥嘌呤核苷酸交換因子，催化RAS釋放GDP并結合GTP，激活下游RAF-MEK-ERK及PI3K-AKT通路。RMC-0331（2488788-52-7）直接占據SOS1催化結構域的疏水口袋，阻斷RAS-SOS1蛋白相互作用，使KRAS被鎖定在GDP結合的非活性狀態(tài)。GDP/GTP交換率測定顯示其IC??為71 nM。

圖：RMC-0031阻斷RAS-S0S1蛋白相互作用機制示意

2、RMC-0331（2488788-52-7） 在體內抗腫瘤活性方面表現如何？

在免疫功能完整的SHP2突變小鼠異種移植瘤模型中，給藥RMC-0331（2488788-52-7）（100–250 mg/kg，每日一次）呈現劑量依賴性的單藥抗腫瘤活性，有效抑制RAS通路活化和腫瘤生長。SHP2為SOS1上游的蛋白酪氨酸磷酸酶，其功能獲得性突變會導致 RAS 通路過度激活。該模型不僅可驗證 SOS1 抑制劑對下游靶點的抑制效果，也為后續(xù)聯合用藥干預提供了實驗依據。

圖：RMC-0031體內抗腫瘤活性及SHP2突變模型示意

3、RMC-0331（2488788-52-7） 適用于哪些研究實驗及如何設計？

RMC-0331（2488788-52-7）作為高選擇性SOS1抑制劑，可用于以下方向：

①　RAS 信號通路機制研究：通過檢測 p?ERK、p?MEK、p?AKT 等下游蛋白的磷酸化水平變化，探究通路調控機制。

②　體內藥效學評價：在 KRAS 突變異種移植腫瘤模型中，開展化合物抗腫瘤活性評估。

③　耐藥機制及聯合用藥研究：在 KRAS G12C 抑制劑耐藥模型中，探究 SOS1 介導的適應性耐藥機制，并評價其與 MEK 抑制劑、KRAS 抑制劑等聯用的協(xié)同抗腫瘤效果。

體內實驗推薦給藥劑量100–250 mg/kg，每日一次；實驗設置溶媒對照組和至少兩個劑量組（n≥8），給藥2–4周。實驗終點收集腫瘤組織，通過免疫印跡（Western blot）或免疫組化檢測，驗證靶點抑制效果。

圖：RMC-0031應用場景與實驗設計流程

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