RMC-4998 (CAS: 2642037-07-6) 是一種生物利用度良好的 KRASG12C 突變體選擇性抑制劑，其獨特的作用機制使其在腫瘤靶向治療研究中展現出重要價值。該化合物純度大于 98%，外觀為白色至類白色固體，在 DMSO 中溶解度可達 80 mg/mL (81.36 mM)，適用于多種體內外實驗研究。

一、RMC-4998(2642037-07-6) 的作用機制是什么？

RMC-4998 (2642037-07-6)通過雙重作用模式發揮抗腫瘤活性。它特異性靶向 KRASG12C 突變體的活性 (GTP 結合) 狀態，同時與細胞內親環蛋白 A (CYPA) 結合形成穩定的三元復合物。這種三元復合物能夠有效阻斷下游 ERK 信號通路的傳導，進而抑制腫瘤細胞增殖并誘導細胞凋亡。

二、RMC-4998(2642037-07-6) 與傳統 KRAS 抑制劑有何不同？

與大多數靶向 KRASG12C 非活性 (GDP 結合) 狀態的抑制劑不同，RMC-4998(2642037-07-6) 能夠特異性結合活性態的 KRASG12C 突變體。這一特性使其能夠克服傳統抑制劑對持續激活的 KRAS 信號通路抑制不足的問題，為耐藥性研究提供了新的工具。此外，其與 CYPA 的結合進一步增強了復合物的穩定性和抑制效果。

三、RMC-4998 (2642037-07-6)適用于哪些實驗研究？

RMC-4998 (2642037-07-6)主要應用于 KRASG12C 突變相關的腫瘤研究領域。在體外實驗中，可用于細胞增殖實驗、克隆形成實驗、細胞凋亡檢測以及信號通路分析等。在體內實驗中，適用于異種移植瘤模型的抗腫瘤活性評價、藥代動力學研究以及聯合治療方案的探索。

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